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Una familia vallisoletana inicia una campaña para investigar el rabdoide que padece su hijo de 17 meses

La Fundación CRIS contra el Cáncer se encarga de impulsar la investigación, que requiere 150.000 euros para tres años

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Una familia vallisoletana inicia una campaña para investigar el rabdoide que padece su hijo de 17 meses
Miguel Ángel  Fernández
Miguel Ángel Fernández
Lectura estimada: 3 min.

"Con 13 meses, el pasado mes de octubre, a mi hijo Manuel le diagnosticaron un cáncer raro, un rabdoide, un caso entre dos millones, sobre el que no hay ningún tipo de avance precisamente porque es altamente agresivo y tiene escasa incidencia. No nos dieron esperanza alguna". Con una gran fuerza de voluntad, la vallisoletana Sara Fernández del Río, la madre del pequeño, que ahora cuenta con 17 meses y se encuentra ingresado en La Paz de Madrid desde entonces, relata que a su hijo le han puesto un tratamiento que no específico, pero "que le está funcionando bien". De momento, recibe un ciclo de tres quimios y un segundo de dos, como un Sarcoma de Ewing.

Este tumor tiene tan poca incidencia, que a día de hoy no existe material ni siquiera para investigar. "Cuando nos enteramos, nos preguntamos cómo podía ser esto. Como son tan pocos casos, se desechan las muestras", lamenta Sara, quien explica que es la Fundación CRIS contra el Cáncer la que ha ayudado a la familia a poner en marcha la campaña, a difundirla, algo que se puede hacer a través de https://ganaralcancer.org/retos/?id=Tu-donacion-nuestra-salvacion. "Yo no quería que el dinero pasara por mí, sino que fuera a una institución seria", sostiene.

Por el momento, en tan solo dos días desde que se abrió la campaña la familia ha recaudado casi 29.000 euros. Y personalidades como Lara Dibildos o Pitingo, así como el club de fans de María Pombo, entre otros, lo han divulgado en sus redes para darle más repercusión.

Esta Fundación cuenta con una Unidad CRIS de Terapias Avanzadas en el Hospital La Paz de Madrid. Con esta iniciativa se pretende investigar este tipo de cáncer, "aún muy desconocido y para el que no existe tratamiento específico actualmente", narra la madre del niño. Las cifras son muy claras, 50.000 euros al año, pero al menos debe tener un desarrollo de tres años para obtener resultados más clarividentes, de ahí que la cifra global necesaria ascendería a 150.000 euros. A partir de ese momento, sostiene ella, podrían entrar a financiar también fundaciones y recibir otro tipo de subvenciones.

Sara admite que la vida de su familia ha cambiado desde octubre. "El día que te dicen que tu hijo tiene cáncer es horrible, no lo puede nadie imaginar. Pero cuando ya te dicen de este en concreto es raro y no hay nada investigado al respecto, te vienes abajo" expone. En estos meses ha dedicado tiempo a conocer cuál es ese tumor que está dañando la salud de su hijo. Y ha podido conocer que es un cáncer principalmente infantil, que afecta sobre todo a niños menores de tres años, aunque en La Paz hay una niña de 11 años que también lo padece.

Vivir en el Hospital

Ahora, Sara acude a La Paz, donde pasa "más tiempo que en casa", y asegura que la esperanza no la pierde. "He visto niños que tenían algún cáncer y estaban muy mal y les han salvado, como si fuera milagroso". De hecho, Manuel "está aguantando", aunque el último ciclo "le está costando mucho remontar".

Y el reto que ha abierto, como se denominan los objetivos en la Fundación CRIS, se erige en una de las últimas oportunidades que tiene esta familia. La plataforma #GanarAlCáncer pretende recaudar fondos para financiar este nuevo proyecto. Lo lidera el pediatra oncólogo Antonio Pérez Martín, quien instó a Sara a abrir esta campaña.

Mientras, su madre desea que su hijo "aprenda a hablar, que pueda ir al colegio, jugar con su hermano, que crezca y haga amigos, que viaje, que ría, que llore; y en definitiva que viva". Para eso está siendo muy importante la ayuda de su otro hijo, Luis, el hermano mayor de Manuel, de tres años y medio. "Le hacemos partícipe y cuando viene a ver a su hermano al Hospital, Manuel se vuelve loco de alegría", comenta Sara, agradecida también por la ayuda y apoyo de la familia y amigo.

4 Comentarios

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usuario anonimo 2/13/2023 - 10:31:51 AM
Lo que es impensable es imaginar que haya profesionales que traten de igual ámbito desinformativo en el mundo de la medicina a la ciudadanía como en otros gremios profesionales solamente para desfavorecer a unos y mirar hacia otro lado para salvar lo que de verdad interesa que es la de usar el victimismo de una polémica como arma mediática que va contra todo sentido común, y esta madre es perfectamente consciente de que con su hijo hay intereses mediáticos lucrativos para justificar que está es una batalla contra la negligencia médica y no una puesta en escena de una madre rota de dolor movida por el desdén de médicos inoportunos que no han estado a la altura de las circunstancias, en fin, que a pesar de no ser padre aún, me veo en su misma situación y hubiera investigado por otras vías más prácticas a través por ejemplo de algún experto en medicina curativa que los hay una vez investigado este tipo de cáncer y el origen de su genoma. Mi más cercano apoyo a Sara y que con esta idea que le he proporcionado pueda resolver este enigma más pronto que tarde, un beso muy fuerte Sara y mucha fuerza y espíritu, que estoy seguro que lo conseguirás. Un fuerte abrazo para ti y tu preciosa familia. Carlos García-Valiño Romero.
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usuario anonimo 2/13/2023 - 3:21:53 AM
Mucho ánimo y aportaremos lo que podamo
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usuario anonimo 2/12/2023 - 11:59:30 AM
https://www.fundacionbancosantander.com/es/accion-social
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usuario anonimo 2/12/2023 - 9:40:58 AM
Mucho ánimo, mucha suerte y, que aportemos cuantos más mejor, un granito de arena...????????
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