'Lo que más duele del párkinson es cómo me miras'. Ese fue el lema de la campaña de los colectivos que luchan contra esta enfermedad hace seis años. Aunque estemos en 2024 por la repercusión que obtuvo, la Asociación contra el Parkinson de Valladolid (APARVAL) mantiene la mencionada frase cuando entras a su sede, ubicada en la calle de la Reja. Allí, el vicepresidente del colectivo, Ángel Sánchez San José, recibe a TRIBUNA con sus particulares gafas de sol y una sonrisa de oreja a oreja porque es consciente de que todo lo que sea relacionarse con los demás le ayuda a estar mejor.

Tiene 73 años y fue en el 2016 cuando los médicos le confirmaron lo que preveía. De hecho, ya sabía que lo que le pasaba podría estar relacionado con el párkinson y, por esa razón, tuvo la valentía y el coraje de ir al médico y de enfrentarse, de una vez por todas, con la realidad. Sin embargo, esta circunstancia llevó consigo una dificultad extra: se quedó viudo días antes de dar este mencionado paso hacia adelante. ¿Te atreverías hacer lo que hizo Ángel tras la muerte de la persona que más quieres? Probablemente, no. "Me hicieron pruebas y me confirmaron que tenía la enfermedad. De hecho, un poco antes de conocer la noticia... se murió mi mujer y esto me machacó por completo. Mi hijo buscó una asociación que luchara contra la enfermedad y, en cuanto me evaluaron y me vieron, me apuntaron", confiesa en una entrevista concedida a este medio.

El vicepresidente del colectivo pasa prácticamente toda la semana en la asociación, ya que hace terapia los lunes y los miércoles y pasa los martes por la fisioterapia. Ángel busca que la Asociación se visibilice y se vaya, poco a poco, conociendo, pero sabe que no es tarea sencilla porque ejerce su cargo y, al mismo tiempo, lucha contra la enfermedad. "Para nosotros las cosas más normales de la vida no son tan fáciles. Me refiero, por ejemplo, a ponerme un botón de la camisa, a echarme a la cama y levantarme, recordar cosas... voy perdiendo memoria", revela.

Aun así, saca fuerzas donde no las hay para escribir lo que le pasa en un pequeño libro titulado 'Haciendo amigos'. En el escrito, Sánchez expone su experiencia desde que le diagnosticaron la enfermedad para ayudar a toda esa gente que ya ha tirado la toalla. Para ello también se ha apoyado en su grupo de teatro con el que intenta tener la "mente despierta" y "desconectar". Otro de los pilares son sus hijos y sus nietos, a los que siempre se alegra de ver. "Me ayuda mucho verles. Lo peor que puedes hacer teniendo párkinson es que te encierres... La soledad no es nada buena. Te despeja hablar con la gente... poder tomarte algo...", apunta.

Por esa razón, no ha necesitado "ayuda psicológica". Él prefiere hablar con los miembros de la asociación haciendo yoga, musicoterapia y un "montón de actividades" que lleva a cabo APARVAL. "Charlo con los amigos de nuestro tema favorito: la medicina", tira de ironía al respecto. Ese sentido del humor hace que Ángel, en ocasiones, vaya más allá. "A la médica la pregunto alguna vez que cuando esté peor qué va a pasar y ella me dice que ya hablaremos cuando suceda", explica. Ángel, mucho antes de que pase eso, afronta un 2024 con ilusión porque quiere seguir cumpliendo sueños como "volver a tocar la batería", algo que hacía "cuando era joven", sin dejar de lado al teatro, su "pasión". 

Lo que no sabe Ángel es que esto último nunca le va a faltar porque la fuerza que tiene para convivir con la enfermedad le hace ser una persona que muchos desearían no solo escuchar, sino también conocer.