La Real Academia de Medicina y Cirugía de Valladolid acoge este sábado, 25 de junio, a partir de las 10.00 horas, la jornada 'Lipedema, la grasa dolorosa', organizada por la Asociación de Linfidema y Lipidema de Castilla y León. A lo largo de la mañana ofrecerán sus ponencias los mejores especialistas de esta dolencia que hay actualmente en España, como el director médico del Instituto del Lipedema en Madrid y Barcelona, José Luis Simarro; la jefa de Sección del Departamento de Cirugía Plástica del Hospital La Paz de Madrid, Carmen Iglesias; y la dietista y nutricionista del centro Erein de Bilbao, Beatriz Gete, que analizarán la enfermedad de una forma global ants de que al concluir sus intervenciones se abra un turno de preguntas para que puedan participar los asistentes.

El Lipedema es una alteración o trastorno muy poco conocido de la distribución del tejido graso que afecta casi exclusivamente a las mujeres. Se trata de una hipertrofia que produce una acumulación anómala de la grasa en piernas, muslos y glúteos, y en ocasiones también en brazos, dejando intactas manos y pies. Dicha grasa no responde a las dietas convencionales ni al ejercicio y no para de reproducirse y de crecer.

Los síntomas más frecuentes son dolor, pesadez, fatiga, dificultad en la movilidad, moratones, inflamación debido a la presión que ejerce la grasa en el sistema linfático y circulatorio, e incapacidad para realizar actividad física. Todo ello provoca una disconformidad con el propio cuerpo que con frecuencia deriva en problemas psicológicos.

Es una enfermedad crónica de la que aún no se conoce la causa que lo origina. Empeora progresivamente con el paso del tiempo, dando lugar a un daño permanente e incapacitante en el sistema linfático y circulatorio, que puede derivar en otras patologías aún más complicadas. 

El Lipedema fue reconocido como enfermedad por la OMS en mayo de 2018 y fue incluida en la Clasificación Internacional de Enfermedades. Según los últimos estudios médicos publicados, más del 11 por ciento de la población femenina mundial (hay estudios que hablan de hasta un 16 por ciento) padece esta patología médica que puede heredarse o desarrollarse en la pubertad, y suele empeorar tras el embarazo y la menopausia, ya que está condicionada por los cambios hormonales. 

La mayoría de los profesionales lo confunden con un problema estético, pero según señalan los organizadores en un comunicado recogido por Ical, "claramente no lo es". "Hoy en día ni siquiera se enseña en las facultades de medicina, y menos del 3 por ciento de los médicos son capaces de reconocerla y diagnosticarla, y no se trata en la Seguridad Social. La única opción es acudir a una clínica privada que, en muchos casos, está fuera del lugar de residencia. Es necesario asistir a las consultas y someterse a varias operaciones, lo que supone un gran desembolso económico que no todos los pacientes pueden asumir", explican. 

Por ello, desde la Asociación reivindican que se forme e informe a los médicos del Sistema Nacional de Salud sobre esta enfermedad, para obtener un diagnóstico precoz que permita iniciar el tratamiento lo antes posible. Y que se pueda acceder al tratamiento conservador (Drenaje Linfático Manual, productos ortoprotésicos a medida, control dietético y terapia psicológica) dentro del Sistema Nacional de Salud.